Zulassung von Olaratumab wird widerrufen

Zulassung von Olaratumab wird widerrufen: Rote-Hand-Brief – Die EU-Zulassung von Olaratumab (Lartruvo®) wird in wenigen Wochen widerrufen werden. Darüber informiert Hersteller Lilly in Abstimmung mit der EMA und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in einem Rote-Hand-Brief. Der monoklonale Antikörper hatte in der Phase-III-Studie ANNOUNCE keinen Vorteil gegenüber der Standardtherapie gezeigt. http://ow.ly/NrcS50u281h

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