EU-Zulassung: Dacomitinib als Option bei

EU-Zulassung: Dacomitinib als Option bei Lungenkarzinom – Vizimpro® (Dacomitinib) hat die EU-Zulassung zur Erstlinientherapie Erwachsener mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) und aktivierenden EGFR-Mutationen erhalten, teilt das Unternehmen Pfizer mit. Die Arznei werde ab dem 2. http://ow.ly/ajNa50qAACL

Kommentar verfassen

Trage deine Daten unten ein oder klicke ein Icon um dich einzuloggen:

WordPress.com-Logo

Du kommentierst mit Deinem WordPress.com-Konto. Abmelden /  Ändern )

Google Foto

Du kommentierst mit Deinem Google-Konto. Abmelden /  Ändern )

Twitter-Bild

Du kommentierst mit Deinem Twitter-Konto. Abmelden /  Ändern )

Facebook-Foto

Du kommentierst mit Deinem Facebook-Konto. Abmelden /  Ändern )

Verbinde mit %s