US-Zulassung für Ravulizumab: Seltene Bl

US-Zulassung für Ravulizumab: Seltene Blutkrankheit – Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat Ravulizumab (Ultomiris™) zur Behandlung erwachsener Patienten mit paroxysmaler nächtlicher Hämoglobinurie (PNH), einer seltenen und lebensbedrohlichen Blutkrankheit, zugelassen. Der Antikörper ist ein lang wirksamer Komplementhemmer, der die Hämolyse verhindert. Für Europa ist die Zulassung beantragt. http://ow.ly/N6Yb50kahna

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